Quick-P梯度凝胶快制试剂盒（4-20%梯度浓度预混液）

◆ 产品简介
蛋白电泳经常使用聚丙烯酰胺凝胶（PAGE 凝胶）来实现蛋白分离，此类凝胶一般由浓缩胶和分离胶两部分组成，前者起到将蛋白样品进行浓缩的作用，后者则是根据凝胶所使用的丙烯酰胺单体和 N,N-亚甲基双丙烯酰胺（甲叉丙烯酰胺）交联剂的浓度不同从而分离不同大小范围的蛋白质。
使用本产品凝胶制备试剂操作简单，只需加入改良型促凝剂即可凝胶，配制一块或多块凝胶最少只需2分钟的动手操作时间。本试剂盒所配制凝胶只能用于变性PAGE凝胶电泳。

本试剂盒所配制凝胶只能用于变性 PAGE 凝胶电泳。
 

货号：PWQ002-100

改良型促凝剂储存：4℃可存放3个月，-20℃可存放一年

◆ 产品特点
1.快速制备凝胶—无需计算所需溶液量，无需稀释。

两步法制胶：分离胶凝胶时间约为10-15min，浓缩胶凝胶时间约为7-10min；

一步法制胶：分离胶后无需凝固，直接加入浓缩胶，整体凝胶时间约为20min

2.条带清晰，适用范围广—可用于10-240KDa之间的分子条带，分离蛋白分子量范围广， 蛋白质分率高。

3.电泳时间快—设置160V恒压，利用快速电泳液（磐超生物，PWQ001）电泳完成只需20min。

◆ 制胶流程 （以一块 0.75/1.0/1.5 mm 的 mini 胶为例）
1）两步法制胶：

（以制一块0.75/1.0/1.5 mm的mini胶为例）

1. 取等体积分离胶A液和分离胶B液混匀，即取两种溶液各2.0/ 2.5/ 3.8 mL。

2. 往步骤1中的混合溶液中加入40/50/76uL 的改良型促凝剂，混匀，注入制胶玻璃板。

3. 加入适量水或乙醇覆盖于分离胶之上；

4. 待分离胶凝固后（8min-15min），倒去上层水或醇(注意：此溶液为过量，请勿全部注入， 可留少许于配胶杯中，以判断胶凝固状况)

5. 取等体积浓缩胶A液和浓缩胶B液混匀，即取两种溶液各 0.8/1.0/ 1.5 mL，加入 16/20/30 uL 的改良型促凝剂，混匀。 注：使用前请将缩胶B液摇匀。

6. 注入制胶玻璃板，使液面和短玻璃板上沿之间的距离比梳齿长 0.5 cm 即可，插入梳

7. 待浓缩胶凝固后（约7min），拔去梳齿即可用于电泳。

2）一步法制胶：

（以制一块0.75/1.0/1.5 mm的mini胶为例）

1. 取等体积分离胶A液和分离胶B液混匀，即取两种溶液各2.0/2.5/3.8 mL。

2. 往步骤1中的混合溶液中加入40/50/76uL 的改良型促凝剂，混匀，注入制胶玻璃板。

3. 无需等待凝固，

4. 取等体积浓缩胶A液和浓缩胶B液混匀，即取两种溶液各0.8/1.0/1.5mL，加入 16/20/30uL 的改良型促凝剂，混匀。

注：使用前请将缩胶B液摇匀。

5. 注入制胶玻璃板，使液面和短玻璃板上沿之间的距离比梳齿长 0.5 cm 即可，插入梳

6. 待浓缩胶凝固后（约20min左右），拔去梳齿即可用于电泳。

结果图展示：

◆ 注意事项 :
 2. 改良型促凝剂4℃可存放3个月，-20℃可存放1年；

3. 本产品常温运输，改良型促凝剂溶液的使用量仅作参考，实际用量可根据个人实验习惯 和经验增加或减少。加入较多量的改良型促凝剂可加快凝胶速度，反之亦然；

4. 凝胶速度与温度有显著的正相关性。同等条件下，温度越高，凝胶速度越快，室温过高 时建议适当减小改良型促凝剂的用量；相反，如果室温较低，可适当延长凝胶时间；

5. 在配胶之前，使分离胶和浓缩胶溶液平衡到室温(如室温放置几分钟)，可有效避免凝胶 中气泡的形成；

6. 本产品在Tri-Gly电泳系统和MOPS电泳系统中均可适用，推荐使用MOPS电泳系统；

7. 本产品推荐电泳条件为：120-180V之间，如需要加快电泳速度，可增加至200V；

8. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作；

9. 本产品仅限科研使用。